近日，宁夏药监局、市场监督管理厅、医疗保障局联合印发《全区深入推进药品领域跨部门综合监管工作实施方案》《自治区药品医疗器械经营企业跨部门综合监管实施细则(试行)》，首次建立宁夏药品医疗器械跨部门综合监管制度，明确3个部门在药品医疗器械经营环节综合监管事项清单，为进一步提升药品领域综合监管质效，助推宁夏医药产业高质量发展提供有效支撑。
在健全跨部门综合监管制度方面，全面梳理完善监管事项，明确相关责任部门，编制跨部门事项清单并保障及时动态更新，推动监管事项“四级四同”标准化。建立综合监管对象名录库，全面梳理药品零售、医疗器械经营企业名录并分类标注，实行标签化管理。组织各市开展跨部门综合监管试点示范，实施“一业一查”制度，制定联合检查一次性明示事项。
在完善跨部门综合监管协同方式方面，深化跨部门联合专项检查，建立工作机制协调小组，全面落实风险会商机制，推进监管问题线索跨部门联合处置。依托自治区“互联网+监管”及区局“阳光药店”平台系统，开展线上非现场监管，提升数据分析、风险预警能力，快速有效协同处置问题隐患。在构建跨部门综合监管联动格局方面，加强对基层部门开展跨部门综合监管工作的业务指导，建立监管资源统筹调配机制，对异地行政执法及时协调开展跨区域监管执法。在强化跨部门联合信用监管方面，推进监管信息归集和共享，依托自治区数据共享、药品智慧监管、医保信息等平台，实现信用信息自动归集和共享。 (记者 郝 婧) |
