近日，宁夏医科大学总医院神经内科顺利救治罕见病脊髓性肌萎缩症(SMA)患者，通过后续持续用药，有望稳定和改善患者的运动功能，重获部分已丧失的运动能力。
据了解，患者是一名14岁男孩，自2岁开始出现行走困难，随着年龄增长，患者的上下肢逐渐出现无力及肌肉萎缩，生活已不能自理，入院后，该院神经内科医生对患者进行一系列综合评估，发现患者右上肢挛缩畸形，左上肢也已出现无力表现，左手肌肉萎缩，双下肢均不能抬离床面。肌电图提示广泛神经源性损害，确诊为SMAIII型。经对患者详细进行一系列综合评估后，发现患者无明显的用药禁忌，医生为其实施诺西那生钠鞘内注射，经过治疗，患者无不良反应。
据了解，脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传的神经肌肉疾病，发病率约1/10000至1/6000，是国家第一批罕见病目录疾病之一。由于脊髓前角及延髓运动神经元变性，导致严重的、进行性加重的躯干和肢体肌肉萎缩和肌无力，如不及时干预，常因呼吸衰竭而死亡。
此次开展的14岁以上SMA患者诺西那生钠“鞘内注射”治疗为宁夏首例，今后该院将继续提高SMA的规范化诊治水平，为SMA患者提供高效优质的医疗服务。 (记者 陈治学)
|
